Thu. Dec 2nd, 2021

ABL Bio CEO Lee Sang-hoon / Courtesy of ABL Bio

Ini adalah yang keempat dalam serangkaian artikel untuk menyoroti semakin pentingnya industri biotek setelah merebaknya pandemi COVID-19 dan menjelaskan perusahaan bioteknologi nasional. – ED.Oleh Baek Byung-yeulIndustri biotek Korea telah berfokus pada peralatan medis, manufaktur obat dan bisnis kit diagnostik, tetapi telah mencapai hasil yang relatif sedikit dalam pengembangan obat baru, yang dapat menciptakan nilai tambah yang tinggi.Banyak perusahaan bioteknologi domestik berusaha untuk tetap berada di depan dalam perlombaan melawan perusahaan biofarmasi global melalui proyek pengembangan obat dan ABL Bio memimpin adegan pengembangan obat baru di negara itu dengan mengkhususkan diri dalam teknologi antibodi bispecific.Didirikan pada bulan Februari 2016, ABL Bio adalah perusahaan bioteknologi yang mengembangkan terapi berbasis platform antibodi bispecific untuk imuno onkologi dan penyakit neurodegeneratif. Sebagai pengakuan atas teknologi antibodi bispecific yang terkenal, perusahaan ini terdaftar di pasar KOSDAQ yang paham teknologi pada bulan Desember 2018, kurang dari tiga tahun setelah pendiriannya.Antibodi bispecific adalah protein rekayasa yang terdiri dari fragmen pengikatan antigen dari dua antibodi monoklonal yang berbeda. Antibodi bispecific adalah protein antibodi yang memungkinkan satu antibodi untuk mengikat dua antigen yang berbeda. Tidak seperti antibodi tunggal yang mengenali satu faktor yang menyebabkan penyakit, antibodi bispecific memiliki kemanjuran yang lebih baik karena bertindak berdasarkan dua atau lebih faktor.”Diketahui bahwa antibodi bispecific lebih efektif dan memiliki efek samping yang lebih sedikit daripada antibodi tunggal konvensional yang mengikat hanya satu antigen,” kata seorang pejabat perusahaan.Sebagai proyek pertama perusahaan, ABL Bio melakukan uji klinis Fase 1 ABL001, kandidat antibodi bispecific yang menargetkan dua faktor penting seperti pertumbuhan endotel vaskular dan ligan 4 seperti delta, dan baru-baru ini mengumumkan hasil positif.

ABL Bio mengatakan perusahaan bio global mengetuk pintunya untuk mengamankan lisensi untuk ABL001. Perusahaan bio yang berbasis di Boston, Compass Therapeutics, mengumumkan pada tahun 2021 bahwa mereka akan mengakuisisi TRIGR Therapeutics, yang melisensikan hak global ABL001, dan berencana untuk memulai uji klinis di Amerika Serikat segera. Elpiscience, yang memegang lisensi ABL001 di China, juga dijadwalkan untuk meluncurkan uji klinis di sana awal tahun depan.CEO ABL Bio Lee Sang-hoon berpose dengan para peneliti dalam foto yang disediakan oleh perusahaan, Rabu. Sumber dari ABL Bio

Keberhasilan ABL Bio dimungkinkan karena upaya pendiri dan CEO Lee Sang-hoon. Lee mendirikan perusahaan ketika ia bertanggung jawab atas bisnis biotek Hanwha Chemical. Sebagai salah satu pendiri perusahaan bioteknologi lokal PharmAbcine, Lee memimpin pengembangan perawatan antibodi dan juga bekerja sebagai peneliti untuk perusahaan biofarmasi multinasional seperti Genentech, Chiron dan Exelis setelah mendapatkan gelar Ph.D.Selain ABL001, ABL Bio telah melakukan penelitian dan pengembangan di berbagai jaringan pipa seperti platform Grabod-T dan Grabody-I dan Grabody-B untuk penyakit Parkinson.Obat anti-kanker telah berkembang menjadi obat antikanker kimia, yang dapat dikategorikan sebagai generasi pertama, sementara obat antikanker yang ditargetkan adalah generasi kedua dan obat imuno onkologi adalah generasi ketiga. Obat imuno onkologi memiliki efek samping yang lebih sedikit dan kemanjuran yang lebih tinggi, tetapi tingkat respons pasien rendah, dan platform Grabody-T dapat menjadi alternatif untuk ini,” kata seorang pejabat perusahaan.Grabody-T secara selektif mengaktifkan sel-sel kekebalan dalam lingkungan mikro tumor dengan antigen penargetan ganda dan sel kekebalan yang sering diekspresikan dalam tumor. Hal ini dapat mengurangi efek samping hepatotoksik dan meningkatkan keselamatan, kata perusahaan itu.ABL Bio membuktikan keunggulan teknologi antibodi bispecific dan Us Food and Drug Administration (USFDA) menyetujui aplikasi obat baru investigasi (IND) untuk kandidat obat antikanker imun-onkologi antibodi bispecific ABL503 dan ABL111 awal tahun ini. Kedua kandidat didasarkan pada platform Grabody-T dan ABL Bio bersama-sama mengembangkannya dengan perusahaan bioteknologi yang terdaftar di NASDAQ I-Mab Biopharma.Grabody-I adalah platform antibodi bispecific yang memblokir dua protein pos pemeriksaan kekebalan – PD-L1 dan LAG-3. Bulan lalu, perusahaan mengatakan telah disetujui oleh Kementerian Keamanan Pangan dan Obat-obatan untuk uji klinis Fase 1 IND dari kandidat obat antikanker ABL501, yang didasarkan pada platform Grabody-I.Mengungkap peta jalan masa depan perusahaan, ABL Bio mengatakan akan secara aktif mencari kemitraan dan transfer teknologi dengan perusahaan biofarmasi global.”Sekarang, kami akan melakukan upaya aktif dalam kemitraan global untuk menjadi perusahaan bio global di luar Korea,” kata pejabat itu.

“Untuk platform Grabody-B kami, kami telah membahas pengembangan bersama dan transfer teknologi dengan sejumlah perusahaan farmasi global sejak tahun lalu. Platform ini telah menerima perhatian yang stabil dari perusahaan bio global karena tingkat penularan penghalang darah-otak yang luar biasa dibandingkan dengan teknologi platform perusahaan lain dan telah dipresentasikan pada konferensi besar seperti J.P. Morgan Healthcare Conference dan Blood-Brain Barrier Summit.

By admin

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *